Status:
COMPLETED
Validation of Thrombelastometry (ROTEM®)
Lead Sponsor:
University of Zurich
Conditions:
Coagulation
Eligibility:
All Genders
18+ years
Brief Summary
Das Hauptziele der Studie ist das ROTEM® zu validieren durch die Untersuchung von: i) Reproduzierbarkeit von ROTEM® ii) Präzision der ROTEM®-Tests, sowie iii) der Zeitspanne, während derer die Ergebn...
Eligibility Criteria
Inclusion
- Inclusion criteria: 1. Vorgesehen für einen elektiven Eingriff 2. Unterschriebene Einverständniserklärung
- Exclusion criteria: 1. bekannte Tumorerkrankung oder Immunosupression, 2. bekannte Gerinnungsstörung 3. Antikoagulation 4. Behandlung mit Heparin über 3000 UI im Sinne der Thrombose-Prophylaxe hinaus 5. Gebrauch von Acetylsalicylsäure innerhalb der letzten 5 Tage 6. Gebrauch von NSRA innerhalb der letzten 24 Stunden 7. bekannte Niereninsuffizienz oder eine Plasmakonzentration von Kreatinin grösser 120 Mm, oder Lebererkrankungen oder einer Plasmakonzentration von ASAT (\> 50 U/l) oder ALAT (\> 50 U/l).
- 8\. Patienten / Patientinnen und Probanden / Probandinnen die der Deutschen Sprache nicht mächtig sind.
Exclusion
Key Trial Info
Start Date :
January 1 2008
Trial Type :
OBSERVATIONAL
End Date :
October 1 2008
Estimated Enrollment :
Patients enrolled
Trial Details
Trial ID
NCT00705991
Start Date
January 1 2008
End Date
October 1 2008
Last Update
January 23 2013
Active Locations (1)
Enter a location and click search to find clinical trials sorted by distance.
1
Zurich, Switzerland